深度解析医学证据，lxfs.net为你支撑决策   慢性阻塞性肺疾病（COPD）是全球第四大死因，其核心病理亚型肺气肿以肺泡进行性破坏和弹性回缩力丧失为特征，长期以来缺乏能逆转结构损伤的有效药物，仅能通过对症治疗缓解症状。近日，北京大学第三医院联合国内外多家机构在《欧洲呼吸杂志》发表重磅研究，首次证实利用临床级脂质纳米颗粒（LNPs）递送肝细胞生长因子（HGF）mRNA，可在实验性肺气肿中实现肺泡结构与功能的双重修复，为晚期肺气肿治疗开辟了全新方向。     研究团队首先通过整合5个公共基因表达数据集和60例临床肺组织样本，揭示了HGF在COPD进展中的双相表达规律。在非吸烟者、吸烟者及无肺气肿的COPD患者中，肺组织HGF表达呈进行性升高，这是机体启动的代偿性修复反应；但随着疾病进展至肺气肿阶段，HGF表达显著下降，且与肺泡破坏程度呈负相关。单细胞测序进一步证实，HGF主要由肺成纤维细胞分泌，其受体c-Met则特异性富集于肺泡Ⅱ型（AT2）上皮细胞——这一负责肺泡再生的关键干细胞群，为靶向治疗提供了精准的分子靶点。   图：SM102

上一篇： Eur Respir J：肺栓塞长期随访...

下一篇： 2026年GOLD慢性阻塞性肺疾病诊断、...