深度解析医学证据，lxfs.net为你支撑决策   近年来，GLP-1 受体激动剂已成为减重与代谢疾病治疗领域的核心药物，但注射剂型的依从性痛点、口服肽类药物的禁食服用要求，始终限制着这类药物的可及性。随着小分子 GLP-1 研发赛道的快速推进，无需注射、无饮食限制的口服减重药物正在成为新的研发方向。近日，发表于《柳叶刀》的 VISTA II 期临床研究公布了新型口服小分子 GLP-1 受体激动剂 elecoglipron 的完整数据，证实其在超重 / 肥胖人群中具备显著的减重疗效与可控的安全性。     这项多中心、随机双盲、安慰剂对照的 II 期剂量探索研究在全球 7 个国家开展，共纳入 310 名符合标准的成年受试者。入组人群平均年龄 48.4 岁，平均 BMI 为 38.2kg/㎡，73% 为女性，均存在肥胖或超重伴至少一项体重相关合并症，且未合并 2 型糖尿病。研究将受试者随机分为 6 组，分别接受 5mg、15mg、50mg、75mg（每周滴定）、75mg（每 2 周滴定）的 elecoglipron，或匹配安慰剂，总治疗周期 36 周

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